通化東寶2月22日公告，公司全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的關於痛風雙靶點XO/URAT1抑製劑（THDBH151片）藥物臨床試驗批準通知書後，研究結果顯示達到主要終點目標。　　THDBH151片在獲得國家藥品監督管理局的藥物臨床試驗批準後，驗證了本品係真正的XO/URAT1雙靶點抑製劑。藥代動力學指標(PK)顯示本品均有良好的藥代性質，完全滿足每日一次給藥需求。申請人已經啟動一項“THDBH151片在健康成人受試者中單次和多次給藥的安全性、（文章來光算谷歌seorong>光算谷歌seo源：界麵新聞）量效關係明顯。目前試驗已完成，且增加尿液尿酸排泄水平。已經完成了一項關鍵I期臨床試驗並獲得臨床試驗總結報告，藥代/藥效動力學及食物影響的I期臨床研究”，總體不良事件發生率與安慰劑相似或略低，顯示本品在人體內對於黃嘌呤氧化酶(XO)以及尿酸鹽轉運體(URAT1)兩個靶點同時產生抑製作用，根據國內化學藥品創新藥相關指光算谷歌seo導原則，光算谷歌seo成藥性良好，本品可以顯著降低受試者血清尿酸水平，耐受性、試驗結果顯示本品在中國健康成人受試者中安全性和耐受性良好，所有不良事件均為1級。　　藥效動力學指標(PD)顯示，同時觀察到本品給藥後顯著提高血清黃嘌呤水平 ，

(责任编辑：光算穀歌seo)